Page 55 - Livre électronique du congrès national de pneumologie 2024
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Parmi les patients inclus, 90%  ont été présenté
              en  RCP.  Cinq  patients  ont  été  perdus  de  vue   Introduction :
              avant de compléter les explorations.
                                                                  Les  pneumopathies  infiltrantes  diffuses  (PID)
               Vingt-trois  pourcent  des  patients  ont  été     chroniqu       représentent     un    group
              présentés au moins deux fois en RCP. Le délai       hétérogène  de  pathologies.  Bien  que  le
              moyen  pour  la  présentation  des  dossiers  en    diagnostic de ces PID soit généralement facile
              RCP était de 2 mois                                 à établir, l’identification de leurs étiologies reste
                                                                  compliqu      et   requiert   un    approche
              Les    différents   patterns    radiologiques        méthodique.
              scanographiques  étaient  la  pneumopathie
              interstitielle  commune  dans  40%  des  cas,  la   L’objectif  de  notre  étude  était  de  préciser  la
              pneumopathie  interstitielle  non  spécifique       démarche du diagnostic étiologique au cours
              dans       10.6%.     La       pneumopathie         des  PID  chroniques  et  de  décrire  leur  profil
              d’hypersensibilité, la pneumonie organisée et       étiologique.
              la  sarcoïdose  ont  été  évoquées  dans  2  cas
              chacune.                                            Méthodes :

              Après discussion  en RCP  , 84 % des patients ont   Etude  rétrospective  incluant  47  patients  suivis
              eu un diagnostic final. Les différents diagnostics   en  pneumologie  pour  PID  chroniques
              retenu    étaient   :la   fibro   pulmonaire        confirmées par Tomodensitométrie thoracique
              idiopathique  dans 40.1% , la sarcoïdose dans       de haute résolution (TDM-HR) durant la période
              12.8 % , PID liées aux connectivites 8.5% , la PHS   allant de Janvier 2018 à Aout 2024.
              dans  6.5  %.  Un  traitement  a  été  instauré  dans   Résultats :
              68% des cas, à base de traitement antifibrosant
              dans 27% des cas, de corticoïdes systémiques         L’âge moyen était de 65 ans [27 ans – 81 ans]. Une
              dans  21  .3%  et  d’immunosuppresseurs  dans       prédominance  masculine  était  notée  (sexe
              8.5%.                                               ration H/F=1.5). Les principaux signes révélateurs
                                                                  étaient la toux (n=44), la dyspnée d’effort (n= 35),
              Conclusion :                                        la  douleur  thoracique  (n=12)  et  l’hémoptysie
                                                                  (n=3).  Des  signes  extra  thoraciques  étaient
              La  réunion  de  concertation  disciplinaires
              présente l’outil le plus efficace  non seulement     notés  chez  27  patients.  Les  principales
              pour valider  le diagnostic  d’une PID mais pour    investigations  réalisées  à  visée  étiologique
              initier le  traitement  et assurer la surveillance.   étaient  la  TDM-HR  (n=47),  la  fibroscopie
                                                                  bronchique avec lavage broncho- alvéolaire et
                                                                  biopsi      bronchiqu      (n=18),    l   bilan
                                                                  immunologique  (n=34)  et  la  biopsie  labiale
              P43                                                 (n=4). Une biopsie pulmonaire chirurgicale était

              PNEUMOPATHIES INFILTRANTES                          pratiquée chez quatre patients.
              DIFFUSES CHRONIQUES : PROFIL                        Les  principales  étiologies  retrouvées  étaient

              ÉTIOLOGIQUE CHEZ UNE                                les PID idiopathiques (n=20), les connectivites
                                                                  (n=6),  la  sarcoïdose  (n=7),  la  pneumoconiose
              POPULATION NORD-AFRICAINE                           (n=2)  et  la  pneumopathie  d’hypersensibilité
                                                                  (n=3). Les PID idiopathiques retrouvées chez les
                 A. SAIDANI1, N. JLAIEL1, O. BEN MOUSSA1, N. MAAROUFI2,   patient   étaient   la   fibrose   pulmonaire
                 S. AOUADI1
                                                                  idiopathique  (n=14)  et  la  pneumopathie
                 1  SERVICE  DE  PNEUMOLOGIE,  HÔPITAL  RÉGIONAL  DE   interstitiell   non   spécifiqu   (n=6).    L
                 JENDOUBA, TUNISIE
                                                                  connectivites retrouvées étaient la polyarthrite
                 2 SERVICE DES URGENCES, HÔPITAL RÉGIONAL DE JENDOUBA,   rhumatoïde  (n=3),  la  sclérodermie  (n=2)  et  la
                 TUNISIE



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